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<!DOCTYPE html>

<title>Chlorprothixen</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Chlorprothixen</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Chlorprothixen

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<p>(<i>Z</i>)-3-(2-Chlor-9<i>H</i>-thioxanthen-9-yliden)-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethylpropan-1-amin (<a href="WHO" class="mw-redirect" title="WHO">WHO</a>, <a href="IUPAC" class="mw-redirect" title="IUPAC">IUPAC</a>)

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C<sub>18</sub>H<sub>18</sub>ClNS

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">204-032-8

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Antipsychotikum" class="mw-redirect" title="Antipsychotikum">Antipsychotikum</a>, <a href="Sedativum" class="mw-redirect" title="Sedativum">Sedativum</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Gefahr</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<ul><li>200 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Chlorprothixen</b> ist ein <a href="Neuroleptikum" title="Neuroleptikum">niedrigpotentes</a> <a href="Antipsychotikum" class="mw-redirect" title="Antipsychotikum">Antipsychotikum</a> aus der Gruppe der <a href="Phenothiazine#Thioxanthene" title="Phenothiazine">Thioxanthene</a>. Es wird in Form von <a href="Tablette" title="Tablette">Tabletten</a>, Lösungen zum Einnehmen oder <a href="Injektion_(Medizin)" class="mw-redirect" title="Injektion (Medizin)">Injektionen</a> angewendet zur Behandlung von Unruhe- und Erregungszuständen bei speziellen geistig-seelischen Erkrankungen und von Zuständen, die durch krankhaft gehobene Stimmung und Antrieb gekennzeichnet sind. Da Chlorprothixen körperliche Spannungszustände mildern kann, wird es bei chronischen Schmerzen in manchen Fällen als <a href="Mittel_der_zweiten_Wahl" class="mw-redirect" title="Mittel der zweiten Wahl">Mittel der zweiten Wahl</a> zusätzlich zu <a href="Analgetikum" title="Analgetikum">Analgetika</a> verabreicht.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>

<p>Chlorprothixen wurde 1959 auf dem deutschen Markt unter den Handelsnamen <i>Truxal</i> und <i>Taractan</i><sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> eingeführt. Die anxiolytisch, schlafanstoßend, anticholinerg, antiadrenerg und antiemetisch wirkende Substanz<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> wurde auch als medikamentöse <a href="Pr%C3%A4medikation" title="Prämedikation">Prämedikation</a> zur (intramuskulären oder oralen<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>) Gabe vor chirurgischen Eingriffen (bei Kindern mit 2 mg/kg Körpergewicht)<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> benutzt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkung">Wirkung</h2></div>

<p>Chlorprothixen besitzt ein sehr breites Wirkungsspektrum. Es wirkt in erster Linie <a href="Sedierung" title="Sedierung">sedierend</a>, in höheren Dosen anti<a href="Psychose" title="Psychose">psychotisch</a>, <a href="Antiemetikum" title="Antiemetikum">antiemetisch</a>, <a href="Lokalan%C3%A4sthetikum" title="Lokalanästhetikum">lokalanästhetisch</a>, <a href="Ganglienblocker" title="Ganglienblocker">ganglienblockierend</a>, <a href="Anticholinerg" title="Anticholinerg">anticholinerg</a>, anti<a href="Adrenerg" class="mw-redirect" title="Adrenerg">adrenerg</a> und <a href="Antihistaminikum" title="Antihistaminikum">antihistaminisch</a>.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Wirkung kommt zustande durch die post<a href="Synapse" title="Synapse">synaptische</a> Blockade an Dopamin <a href="Dopamin-Rezeptor" class="mw-redirect" title="Dopamin-Rezeptor">D<sub>1</sub></a>- und <a href="Dopamin-Rezeptor" class="mw-redirect" title="Dopamin-Rezeptor">D<sub>2</sub></a>-, <a href="5-HT-Rezeptor" title="5-HT-Rezeptor">5-HT<sub>2</sub></a>-, <a href="Alpha-1-Adrenozeptor" class="mw-redirect" title="Alpha-1-Adrenozeptor">Alpha-1</a>, <a href="Histamin-H1-Rezeptor" title="Histamin-H1-Rezeptor">H<sub>1</sub></a>- sowie <a href="Muskarinischer_Acetylcholinrezeptor" title="Muskarinischer Acetylcholinrezeptor">Muskarin</a>-Rezeptoren. Chlorprothixen wirkt zudem als <a href="FIASMA" title="FIASMA">FIASMA</a> (funktioneller Hemmer der sauren <a href="Sphingomyelinase" class="mw-redirect" title="Sphingomyelinase">Sphingomyelinase</a>).<sup id="cite_ref-pmid18504571_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid18504571-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Indikation">Indikation</h2></div>

<p>Mögliche Indikationen sind das agitiert-ängstliche oder depressive Syndrom meist im Rahmen von <a href="Psychotische_St%C3%B6rung" class="mw-redirect" title="Psychotische Störung">psychotischen</a> oder <a href="Bipolare_St%C3%B6rung" title="Bipolare Störung">bipolaren Störungen</a>. Im Unterschied zu Deutschland besitzt Chlorprothixen in der Schweiz auch eine spezifische und offizielle Indikation für die Behandlung von Angst, Unruhe und Aggressivität bei <a href="Alkoholiker" class="mw-redirect" title="Alkoholiker">Alkoholikern</a> und <a href="Toxikomanie" class="mw-redirect" title="Toxikomanie">Toxikomanen</a> sowie zur Begleitmedikation bei chronischen Schmerzen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gegenanzeigen">Gegenanzeigen</h2></div>

<p>Chlorprothixen darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Thioxanthene und bei Zuständen tiefer Bewusstlosigkeit (<a href="Koma" title="Koma">komatöse Zustände</a>).

Beim Vorliegen krankhaft trauriger Verstimmung (<a href="Endogene_Depression" class="mw-redirect" title="Endogene Depression">endogene Depression</a>) darf Chlorprothixen nur unter besonderer Vorsicht angewendet werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h2></div>

<p>Die häufigsten Nebenwirkungen sind periphere vegetative Wirkungen wie <a href="Anticholinerg" title="Anticholinerg">anticholinerge</a> Effekte durch die Blockade von <a href="Muskarinischer_Acetylcholinrezeptor" title="Muskarinischer Acetylcholinrezeptor">Muskarinrezeptoren</a>, beispielsweise Mundtrockenheit, <a href="Akkommodationsst%C3%B6rung" class="mw-redirect" title="Akkommodationsstörung">Akkommodationsstörung</a> und <a href="Mydriasis" title="Mydriasis">Mydriasis</a> mit Gefahr eines <a href="Glaukom" title="Glaukom">Glaukomanfalls</a>, <a href="Obstipation" title="Obstipation">Obstipation</a>, <a href="Miktion" title="Miktion">Miktionsbeschwerden</a> mit Gefahr einer Harnsperre, <a href="Tachykardie" title="Tachykardie">Tachykardie</a>. Bei längerer Therapie nehmen diese Effekte allerdings ab.

</p><p>Weitere relevante Nebenwirkungen können durch die Blockade peripherer <a href="%CE%911-Adrenozeptor" title="Α1-Adrenozeptor">α1-Adrenozeptoren</a> bedingt sein, also <a href="Orthostase" title="Orthostase">Orthostase</a> mit Blutdruckabfall oder reflektorische Tachykardie, oder durch direkt kardiale Wirkung durch <a href="Chinidin" title="Chinidin">chinidinartige</a> Eigenschaften wie <a href="Erregungsleitungsst%C3%B6rung" title="Erregungsleitungsstörung">Erregungsleitungsstörungen</a> (PQ-/<a href="QRS-Komplex" title="QRS-Komplex">QRS</a>-Verbreiterung).

</p><p>Zentrale Nebenwirkungen sind <a href="Sedierung" title="Sedierung">Sedierung</a>, Schläfrigkeit, <a href="Delir" title="Delir">Delir</a> (bei älteren Patienten), Appetitsteigerung, Gewichtszunahme, Schlafstörungen und <a href="Epilepsie" title="Epilepsie">epileptische</a> Krämpfe bei disponierten Personen. <a href="Dyskinesie" title="Dyskinesie">Dyskinesien</a> sind ebenfalls möglich.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vergiftung">Vergiftung</h2></div>

<p>Vergiftungserscheinungen sind ähnlich denen einer <a href="Atropin" title="Atropin">Atropin</a>-Vergiftung, also bei geringen Dosen Mundtrockenheit, Trockenheit der Haut, leichte <a href="Bradykardie" title="Bradykardie">Bradykardie</a>.

</p><p>Bei höheren Dosen kommt es zu Durst, <a href="Tachykardie" title="Tachykardie">Tachykardie</a>, <a href="Mydriasis" title="Mydriasis">Mydriasis</a>, Blendungsgefühl, Lichtscheu, bei fortschreitender Vergiftung zu Schluckstörungen (durch Versiegen der Speichelproduktion), <a href="Akkommodation_(Auge)" title="Akkommodation (Auge)">Akkommodation</a> ist nicht mehr möglich, <a href="Darmatonie" class="mw-redirect" title="Darmatonie">Darmatonie</a>, <a href="Harnverhalt" title="Harnverhalt">Harnverhalt</a>, Ruhelosigkeit, Verwirrtheit, <a href="Halluzination" title="Halluzination">Halluzinationen</a>, <a href="AV-Block" title="AV-Block">AV-Block</a>.

</p><p>Im Endstadium steigt die Körpertemperatur als Folge der Hemmung der <a href="Schwei%C3%9F" title="Schweiß">Schweißsekretion</a> und durch die Störung der zentralen Regulation; die Haut ist heiß, trocken und rot. Schließlich kann die zentrale Erregung in <a href="Somnolenz" title="Somnolenz">Somnolenz</a> und <a href="Ateml%C3%A4hmung" title="Atemlähmung">Atemlähmung</a> übergehen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmazeutisch-chemische_Information">Pharmazeutisch-chemische Information</h2></div>

<p>Salze des Chlorprothixens sind Chlorprothixen<a href="Acetat" class="mw-redirect" title="Acetat">acetat</a>,<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Chlorprothixen<a href="Citrat" class="mw-redirect" title="Citrat">citrat</a><sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und Chlorprothixen<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">hydrochlorid</a>.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das <i>E</i>-Isomer (<i>E</i>)-3-(2-Chlor-9<i>H</i>-thioxanthen-9-yliden)-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethylpropan-1-amin<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> kann als Verunreinigung im Chlorprothixenhydrochlorid auftreten.<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<p><b><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></b>

</p>

<ul><li>Taractan (USA), Truxal (CH, AT), sowie Generika (D).</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Liste_von_Antipsychotika" title="Liste von Antipsychotika">Liste von Antipsychotika</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-ChemIDplus-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/113-59-7">Chlorprothixene</a></span> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) <small>(Seite nicht mehr abrufbar<span style="display:none;" class="editoronly">, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/667466">667466</a></span></span>)</small><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Sigma-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/C1671">Chlorprothixene hydrochloride</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 22. März 2011 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/C1671?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Vgl. etwa B. Pellmont, F. A. Steiner, H. Besendorf, H. P. Bächtold, <a href="Eugen_L%C3%A4uppi" title="Eugen Läuppi">Eugen Läuppi</a>: <i>Zur Pharmakologie des „Taractan“, eines Neurolepticums mit besonderem Wirkungscharakter.</i> In: <i>Helvetica physiologica et pharmacologica acta</i> Band 18, 1960, S. 241 ff.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Vgl. auch H. Grimmeisen: <i>Erfahrungen mit dem Neuroleptikum Taractan in Anästhesie und klinischer Praxis.</i> In: <i>Münchener Medizinische Wochenschrift.</i> Band 40, 1961, S. 1922 ff.</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">U. Bauer-Miettinen, R. Horazdovsky: <i>Chlorprothixen als Prämedikation bei Kindern: Orale contra intramuskuläre Verabreichungen.</i> In: <i>Der Anaesthesist.</i> Band 24, 1975, S. 354 ff.</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">W. K. Hirlinger, W. Dick, H.-H. Mehrkens, M. Lehmann: <i>Vergleichende klinische Untersuchungen zur parenteralen und oralen Prämedikation im Kindesalter unter besonderer Berücksichtigung der Magensaftmenge und Azidität.</i> In: <i>Der Anaesthesist.</i> Band 33, Heft 1, Januar 1984, S. 39–46.</span>

</li>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20140528005535/http://www.lumrix.de/icd/med/chlorprothixen.html"><i>Chlorprothixen</i>.</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 28. Mai 2014 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) lumrix.de</span>

</li>

<li id="cite_note-pmid18504571-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid18504571_8-0">↑</a></span> <span class="reference-text">J Kornhuber, M Muehlbacher, S Trapp, S Pechmann, A Friedl, M Reichel, C Mühle, L Terfloth, T Groemer, G Spitzer, K Liedl, E Gulbins, P Tripal: <cite style="font-style:italic">Identification of novel functional inhibitors of acid sphingomyelinase</cite>. In: <cite style="font-style:italic">PLoS ONE</cite>. 6. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>8</span>, 2011, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>e23852</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1371/journal.pone.0023852">10.1371/journal.pone.0023852</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Chlorprothixen&rft.atitle=Identification+of+novel+functional+inhibitors+of+acid+sphingomyelinase&rft.au=J+Kornhuber%2C+M+Muehlbacher%2C+S+Trapp%2C+...&rft.date=2011&rft.doi=10.1371%2Fjournal.pone.0023852&rft.genre=journal&rft.issue=8&rft.jtitle=PLoS+ONE&rft.pages=e23852&rft.volume=6.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">Chlorprothixenacetat</span>: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">58889-16-0</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/24892861">24892861</a>, <a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.23346294.html">23346294</a>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q27281935" class="extiw external" title="d:Q27281935">Q27281935</a>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">Chlorprothixencitrat</span>: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">861959-57-1</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/24892862">24892862</a>, <a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.30791766.html">30791766</a>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q27269202" class="extiw external" title="d:Q27269202">Q27269202</a>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">Chlorprothixenhydrochlorid</span>: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=6469-93-8">6469-93-8</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, <a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nr.</a>: 229-289-3, <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.026.627">100.026.627</a>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5282478">5282478</a>, <a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4445622.html">4445622</a>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q27254072" class="extiw external" title="d:Q27254072">Q27254072</a>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">(<i>E</i>)-Chlorprothixen</span>: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">4546-35-4</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q89912079" class="extiw external" title="d:Q89912079">Q89912079</a>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

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<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text">European Pharmacopoeia 9.0 (2016), S. 2189.</span>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4147834-4">4147834-4</a></span> </div>

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